Истомина Мария Андреевна

Помочь ребенку

Справка:

ФИО:

Истомина Мария Андреевна (28.02.2018)

Диагноз:

Заключительный-Spina bifida грудо-пояснично-крестцового отдела позвоночника с гидроцефалией (ВПР ЦНС) состояние после пластики. Мальформация Арнольда Киари 2 тип, ВПШ. Нижний вялый парапарез с нарушением функций тазовых органов. Сопутствующие: Отрезия и стеноз мочеточников, нейромышечная дисплазия мочеточников обструктивный мегауретер с обеих сторон, гидронефроз, подковообразная почки, двусторонний пиелонефрит.

Необходимая сумма:

1200000 тг.

Место лечения:

г.Владимир (РФ), реабилитационный центр “Первый шаг” (г.Казань, Республика Татарстан, РФ), г.Харбин (Китай)

Контакты родителей/опекуна:

+77086527709 Истомина Оксана Сергеевна (мама)

Помочь ребенку

Маша родилась 28.02.2018 года, рост 56 см, вес 3444 г. Мою малышку мне принесли только на третьи сутки, а до этого пускали только 3-4 раза в сутки по 15 минут.на руки не давали.Через 10 дней нас перевели в ДОБ,там мы ещё пролежали больше недели,после нас выписали домой.
Через пару недель нас опять кладут в больницу, на 40 день после рождения Машеньку прооперировали в Петропавловске выездной бригадой нейрохирургов из г.Астаны.

Операция прошла успешно, Маше установили шунт и иссекли грыжу. Прогнозы были неутешительные, ребенок не сможет никогда ходить, шевелить ножками, сидеть и т.д. Но я не приняла это все близко к сердцу, а наоборот, сказала что этого не будет. Мы справимся и встанем на ножки и спустя какое-то время придём к вам на прием своими ножками. Я верила в то, что все будет хорошо, ведь у моего сына, которому 9 лет, тот же диагноз, и он ходит. Мы начали потихоньку восстанавливаться после операции, начали посещать бассейн, делать массаж и гимнастику.

Но, если честно, я не знала, что дальше делать и что вообще нужно малышке. И тут мне очень сильно повезло, меня пригласили в группу «Сделай шаг», за что огромное спасибо админу этой группы. От мам этой группы я много узнала,мне давали советы благодаря этим советам моя малышка держит голову, сидит, даже начала шевелить пальчиками на ножках, для нас это очень большой успех. Врачи когда узнали о том,что умеет моя Машенька, смотрели с удивлением видя все её успехи — как так? Ведь у нее поражен почти весь позвоночник, и тем более — вся поясничная зона… Они рады тоже за наши успехи и говорят чтобы мы шли вперёд и не опускали руки. Мы с доченькой верим, что у нас все получиться и малышка сможет встать на ножки.

У Маши диагноз: Заключительный-Spina bifida грудо-пояснично-крестцового отдела позвоночника с гидроцефалией (ВПР ЦНС) состояние после пластики. Мальформация Арнольда Киари 2 тип, ВПШ. Нижний вялый парапарез с нарушением функций тазовых органов.

Сопутствующие: Отрезия и стеноз мочеточников, нейромышечная дисплазия мочеточников обструктивный мегауретер с обеих сторон, гидронефроз, подковообразная почки, двусторонний пиелонефрит.

11 марта нас приглашали в г.Харбин (Китай). Но мы решили сначала съездить в г.Владимир (РФ) на реабилитацию и изготовления аппарата. Этот аппарат необходим Машеньке для того, чтобы она могла стоять самостоятельно и сделать в будущем свои первые шаги.

Так же скоро придёт посылка с вертикализатором и Машенька сможет находиться не в горизонтальном положении, а вертикально стоять на своих ножках

Ещё в дальнейшем мы планируем посетить реабилитационный центр «Первый шаг» (г.Казань, Республика Татарстан, РФ) и пройти курсы реабилитации у Китайских специалистов.

Помочь ребенку

Низовая Дарья Анатольевна
Меню